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  • 1

    Involvement of Bird-related IgG Antibodies in Interstitial Pneumonia

    Mashio Kazuki , Fukushima Yasutsugu , Oomi Fumito , Umetsu Takafumi , Yoshida Naruo , Ikeda Naoya , Hirata Hirokuni , Sugiyama Kumiya , Fukuda Takeshi

    … A specific antigen is difficult to identify in these diseases, and such evidence would provide important clues suggesting a diagnosis of HP. … In general, HP (especially chronic HP) is difficult to diagnose definitively, and this analysis system is expected to facilitate diagnosis. …

    Dokkyo journal of medical sciences 40(1), 39-46, 2013-03-25

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  • 2

    IgG4-positive Plasmocytosis of Inflammatory Cell Spreading Pattern Revealed to Differentiation in Classic Oral Lichen Planus

    Maruoka Takashi , Tomita Shigeki , Ichikawa Kazuhito , Kojima Masaru , Hakata Yuko , Imai Yutaka , Imura Johji , Fujimori Takahiro

    … The inflammatorycell spreading pattern differed significantly between the horizontal superficial type with only CD3-positivelymphoid cells and expanding types, and was significantly associated with IgG4-positive plasma cells.Conclusions:Detection of IgG4-positive plasma cells and inflammatory cell spreading pattern may beuseful for differential diagnosis and selection of treatable cases in OLP. …

    Dokkyo journal of medical sciences 40(1), 17-25, 2013-03-25

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  • 3

    Clinical Significance of Propionibacterium acnes in the Formation of Noncaseating Epithelioid-Cell Granulomas of the Mediastinal Lymph Nodes and Lung in Patients with Lung Cancer:Differential Diagnosis Between Sarcoid Reactions and Sarcoidosis

    Fukushima Yasutsugu , Watanabe Mineaki , Yoshida Naruo , Ikeda Naoya , Onishi Shogo , Nomura Yushi , Hirata Hirokuni , Sugiyama Kumiya , Fukuda Takeshi

    Objectives:Sarcoidosis is a systemic noncaseating epithelioid-cell granulomatous disease of unknown origin.Granulomas occurring around malignant tumors and regional lymph nodes can be caused by sarcoi …

    Dokkyo journal of medical sciences 40(1), 1-7, 2013-03-25

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  • 4

    Changes in the Psychological Characteristics of Oral Cancer Patients in the Perioperative Period: A Quantitative Evaluation

    Koizumi Aya , Matsushima Eisuke , Mochizuki Yumi , Omura Ken , Amagasa Teruo

    Journal of medical and dental sciences 60(1), 41-53, 2013-03-00

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  • 5

    Study on Dynamic Characteristics and Seismic Diagnosis Values of 2-storied Wooden Houses in Minamichita Town  [in Japanese]

    Katsuya IMAOKA , Haruka HIDAKA , Kensuke KAWAI

    Journal of Toyota College of Technology 45, 63-70, 2013-02-12

  • 6

    Differential diagnosis of depression and dementia  [in Japanese]

    朝田 隆

    医学のあゆみ 244(5), 459-462, 2013-02-02

  • 7

    Make a depression diagnosis using near-infrared spectroscopy  [in Japanese]

    野田 隆政

    医学のあゆみ 244(5), 425-431, 2013-02-02

  • 8

    Early diagnosis of Takayasu's arteritis by cervical ultrasonography : A case report  [in Japanese]

    渡部 達 , 袴田 晃央 , 本郷 輝明

    小児科臨床 66(2), 285-290, 2013-02-00

  • 9

    Novel monoclonal antibodies against pancreatic juice from pancreatic cancer patients and their possible application in differential diagnosis  [in Japanese]

    Hamabashiri Masato

    Pharmaceutical bulletin of Fukuoka University 13(0), 19-37, 2013-02-00

  • 10

    Crack Diagnostic of ABS Resin Bar with Inner Crack  [in Japanese]

    JEONG Man-Yong , KATO Masaya

    … The series of the previous studies have concentrated on diagnosis of damage and deviation in structures using non-destructive tapping test. … This study deals with diagnosis of defect using a simple structural model of ABS resin bar with a free end. …

    Memoirs of Numazu College of Technology 47, 337-342, 2013-01-31

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  • 11

    A Case of I-cell Disease(Mucolipidosis II)  [in Japanese]

    Nishimura Tsutomu/Nagaki Shigeru/Misao Owada/Osawa Makiko

    I-cell病(ムコリピドーシスII型)は、ライソゾーム酵素の異常に基づく稀な先天代謝異常症で、常染色体劣性遺伝を示す。乳児期にムコ多糖症様の臨床症状、すなわち、特異な顔貌、多発性骨形成不全や精神運動発達遅滞などを呈するが、尿中ムコ多糖の排泄増加は認められない。浅黒い皮膚の色をしたムコ多糖症に比べ白色の皮膚をして、歯肉の著しい増殖が特徴である。リンパ球には空胞化が、繊維芽細胞には病名の由来となった …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E291-E295, 2013-01-31

  • 12

    A Subtype Classification for Leigh Syndrome Based on Successive Changes on Brain MRI Findings  [in Japanese]

    Tarashima Mikako/Nakano Kazutoshi/Ono Yuko/Shibata Noriyuki/Osawa Makiko

    Leigh症候群は, 特徴ある神経病理所見を呈する神経変性疾患である. 確定診断には神経病理所見を要するため, 一般的に臨床症状,画像所見, 筋生検所見および血液もしくは髄液の乳酸, ピルビン酸値等を参考にして診断を行っている. 脳MRIは神経病理を反映する所見として診断に利用されているが, これまで脳MRIを系統的に検討された例は少ない. 脳MRIによって分類することで, Leigh症候群を理解 …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E74-E90, 2013-01-31

  • 13

    A Case of Hypothyroidism with Thyroid Stimulating Blocking Antibody Positive with a Reduced Growth Rate  [in Japanese]

    Nagaki Shigeru/Tani Yumi/Matsumaru Shigeto/Yoshii Keisuke/Hirasawa Kyoko/Osawa Makiko

    自己免疫性慢性甲状腺炎には、甲状腺腫を伴う橋本病(狭義)と甲状腺腫を伴わないものがある。甲状腺腫を伴わない自己免疫性慢性甲状腺腫には、抗TSH受容体阻害抗体(TSBAb)が陽性となりTSH受容体に作用して内因性TSHの作用をblockするため、甲状腺は萎縮し甲状腺機能低下症となる。小児期発症のTSBAb陽性の甲状腺機能低下症の発症はまれで、かつ,TSBAb陽性例も少ない。我々は成長率低下によりTS …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E381-E384, 2013-01-31

  • 14

    Familial Form of Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome  [in Japanese]

    Ito Yasushi/Oguni Hirokazu/Osawa Makiko

    グルコーストランスポーター1欠損症症候群(Glucose transporter type 1 deficiency syndrome; GLUT-1 DS) は,脳のエネルギー代謝基質であるglucoseが中枢神経系に取り込まれないことにより生じる代謝性脳症である.GLUT-1DSでは,大多数にSLC2A1 遺伝子におけるヘテロ接合性のde novo変異を認め,ハプロ不全が発症に関与する.孤発症 …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E9-E13, 2013-01-31

  • 15

    A Case with Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency Associated with a Unilateral Subependymal Cyst and Intraventricular Septation  [in Japanese]

    Ito Susumu/Oguni Hirokazu/Ohtani Yui/Shimada Shino/Ishigaki Keiko/Funatsuka Makoto/Osawa Makiko

    ピルビン酸脱水素酵素複合体(PDHC)欠損症は、小児の一次性乳酸アシドーシスと神経学的異常の主原因となる先天性代謝異常症である。我々は、特異な片側性の脳室上衣下嚢胞と脳室内隔壁を呈したPDHA1遺伝子変異を伴うPDHC欠損症の一女児例を経験した。本症例では、精神運動発達遅滞、てんかん、小頭症を呈した。また、高乳酸血症は伴わなかったが、乳酸/ピルビン酸比正常の高乳酸髄液症を認めた。片側性の脳室周囲白 …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E296-E300, 2013-01-31

  • 16

    A Case of Congenital Combined Pituitary Hormone Deficiency Missed with Combined TSH and FT4 Neonatal Screening  [in Japanese]

    Yoshii Keisuke/Kawano Kaori/Karaki Katsuji/Ito Yasushi/Iida Masao/Osawa Makiko

    症例は1歳3カ月の女児。発達遅滞、成長障害を契機に先天性中枢性甲状腺機能低下症(congenital central hypothyroidism: CCH)を含む複合型下垂体機能低下症と診断した。CCHと診断した後に振り返って新生児期の濾紙血にてFT4を追加測定したが、本児を新生児期に診断することは不可能であったと判断した。先天性甲状腺機能低下症(congenital; hypothyroidi …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E385-E389, 2013-01-31

  • 17

    A Case of Down Syndrome Complicated with Diabetes Mellitus Diagnosed by Visual Disturbance  [in Japanese]

    Sasaki Kaori

    白内障による視力障害を機に糖尿病と診断したダウン症候群の17歳男性を経験した。知的障害と不安障害から、受診をすることができず、糖尿病症状の出現から診断までの時間を要した。診断後は食事療法と内服治療で良好な血糖コントロールを得ている。しかし外出困難や昼夜逆転などの生活習慣の改善は困難である。ダウン症候群の管理として定期的な診察や血液検査はその合併症を早期発見する上で重要であることが再認識された。

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E323-E326, 2013-01-31

  • 18

    Genetic Counselling for Family Members with Emanuel Syndrome and Who are t(11;22) Carriers  [in Japanese]

    Matsuo Mari/Osawa Makiko

    Emanuel症候群は、11番と22番染色体の一部を含む過剰派生染色体を原因とする染色体異常症で、成長障害、精神遅滞、口蓋裂・小下顎、特徴的顔貌、先天性心疾患、腎疾患を特徴とする。発端者の両親のいずれかがt(11;22)(q23;q11)均衡型転座の保因者である場合が99%以上を占め、特に症状のない発端者の同胞は50%の確率でt(11;22)の保因者である可能性がある。このため発端者の診断を機に、 …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E313-E316, 2013-01-31

  • 19

    A Case of Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy Complicated by Mediastinal Teratoma  [in Japanese]

    Kajino Sachiko/Ishigaki Keiko/Shimada Shino/Nishikawa Aiko/Ito Susumu/Karaki Katsuji/Kawashima Shoko/Tsuchiya Masayoshi/Murakami Terumi/Sato Takatoshi/Saito Takashi/Nishikawa Toshio/Segawa Osamu/Osawa Makiko

    福山型先天性筋ジストロフィー(Fukuyama congenital muscular dystrophy: FCMD)は,fukutin(FKTN)遺伝子変異により,重度の筋ジストロフィー病変に眼病変,中枢神経系の形成障害を伴う全身性疾患である.本邦の小児型筋ジストロフィーではDuchenne型に次いで多い.経過中,縦隔奇形腫を合併した軽症FCMDの一女児例を経験したので報告する.症例は3歳2か …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E358-E361, 2013-01-31

  • 20

    Diagnosis of D-bifunctional Protein Deficiency by Repeated Examinations of Very Long Chain Fatty Acids  [in Japanese]

    Shioda Mutsuki/Funatsuka Makoto/Oda Eri/Shirato Yuri/Takeshita Akiko/Ishigaki Keiko/Saito Kayoko/Shimozawa Nobuyuki/Osawa Makiko

    D-bifunctional protein欠損症(以下DBP欠損症)は、ペルオキシゾーム病の1型でβ酸化系酵素単独欠損症である。我々は、病初期に非典型的な臨床像を呈し、徐々に特徴的な経過となったDBP欠損症の1例を経験したので報告する。,症例は家族歴のない2歳2か月の女児で新生児期発症の難治性てんかんと重度精神運動発達遅滞、特異顔貌、肝脾腫があった。生後4か月時には筋緊張は亢進し、極長鎖脂肪酸は …

    Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E103-E106, 2013-01-31