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Langerhans Cell Histiocytosis; Clinical Course and Prognosis of 117 Cases and Radiological Features of Cranial Bone Lesions
[in Japanese]
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Shioda Yoko/Nakazawa Atsuko/Miyazaki Osamu/Tsunematsu Yukiko/Osawa Makiko
ランゲルハンス細胞組織球症(LCH)は多彩な臨床像や経過を示す稀少疾患であることから、単一の専門施設における長期観察例の解析は貴重な意義をもつ。我々は国立小児病院開設当初の1966年から2012年6月までに同施設で診療が行われた小児LCH 117例の診療録を対象とし、臨床経過と長期予後について後方視的解析を行った。,発症年齢の中央値は1.7歳(生後0日〜19歳)であった。多臓器型69例に限ると半数 …
Journal of Tokyo Women's Medical College 83(E1), E178-E193, 2013-01-31