Enantiomerically Pure 4-Methyl-and 1, 4-Dimethyl-bicyclo〔3. 2. 0〕hept-3-en-6-ols and Ones by Microbial Redox

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抄録

The reduction of bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ones <B>1a</B>,<B>b</B> with Baker's yeast to a mixture of enantiomerically pure (6<I>S</I>)-<I>endo</I>- and (6<I>S</I>)-<I>exo</I>-alcohols <B>2a</B>,<B>b</B> and <B>3a</B>,<B>b</B> respectively is described. Furthermore the oxidation of the racemic <I>endo</I>-alcohols <B>2a</B>,<B>b</B> with <I>Bacillus stearothermophilus</I> afforded the corresponding ketones with high enantiomeric excesses resolving the <I>endo</I>-enantiomer. In the same conditions the <I>exo</I>-alcohols <B>3a</B>,<B>b</B> are not oxidized.

収録刊行物

  • Chemistry letters  

    Chemistry letters 1996(7), 511-512, 1996-07 

    The Chemical Society of Japan

参考文献:  10件

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10002604277
  • NII書誌ID(NCID)
    AA00603318
  • 本文言語コード
    ENG
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    03667022
  • データ提供元
    CJP書誌  J-STAGE 
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