PEX16は先天性ペルオキシソーム欠損症相補性郡D郡の病因遺伝子である Mutation in PEX16 is Causal in the Peroxisome-deficient Zellweger Syndrome of Complementation Group D

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収録刊行物

  • 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集  

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 21, 305, 1998-12-01 

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10002855754
  • NII書誌ID(NCID)
    AN10468414
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    OTR
  • データ提供元
    CJP書誌 
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