分子動力学法を用いたガラス転移温度前後の体積弾性率の解析 Molecular Dynamics Simulation Study on the Bulk Modulus above and below the Glass Transition Temperature

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抄録

計算機シミュレーションの一つである分子動力学法を用いて, 非晶状態のポリエチレン, ポリプロピレン, ポリイソブチレンのガラス転移温度前後の体積弾性率の計算を行った. ガラス転移温度以下で高分子の非晶が急激に固くなるという現象を再現し, また, 体積弾性率の計算値そのものも実験などの今までの結果とほぼ一致した.

Bulk moduli of amorphous polymers such as polyethylene, polypropylene, and polyisobutylene were investigated in the wide temperature range near the glass transition temperatures by means of molecular dynamics simulations. The large changes in the bulk moduli from 1-2 GPa to 3-4 GPa with lowering temperature below the glass transition temperatures were calculated in the case of polyethylene and polyisobutylene. These calculations agreed well with experimental results that these polymer materials having an amorphous phase lose their rubber elasticity at temperatures below their glass transition temperatures. With some exceptions, the calculated values of bulk moduli in the wide temperature range were almost the same as the experimentally observed ones.

収録刊行物

  • 高分子論文集

    高分子論文集 53(12), 852-859, 1996-12-25

    The Society of Polymer Science, Japan

参考文献:  32件中 1-32件 を表示

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被引用文献:  1件中 1-1件 を表示

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10003285087
  • NII書誌ID(NCID)
    AN00085011
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    03862186
  • NDL 記事登録ID
    4106527
  • NDL 雑誌分類
    ZP16(科学技術--化学・化学工業--高分子化学・高分子化学工業)
  • NDL 請求記号
    Z17-92
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用  NDL  J-STAGE 
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