末梢ヒスタミン研究の新たなる展開　　マクロファージ様細胞株におけるヒスタミン産生機構とその制御

• 平澤 典保

  東北大学大学院薬学研究科 機能分子生化学分野

• 大内 和雄

  東北大学大学院薬学研究科 機能分子生化学分野

書誌事項

タイトル別名

• Regulation of histamine production in macrophages.
• マクロファージ様細胞株におけるヒスタミン産生機構とその制御
• マクロファージ ヨウ サイボウカブ ニ オケル ヒスタミン サンセイ キコウ ト ソノ セイギョ

抄録

ヒスタミン産生酵素であるヒスチジン脱炭酸酵素(HDC)は, マスト細胞や好塩基球だけでなく, 炎症刺激を受けたマクロファージなどの非マスト細胞においても誘導される. 本稿ではマウスマクロファージ様細胞株RAW264. 7細胞を用いてマクロファージにおけるヒスタミン産生機構について概説する. RAW264. 7細胞をCa²⁺-ATPase阻害薬であるthapsigarginで刺激すると, HDC mRNAおよび74-kDa HDCタンパク質のレベルが増加し, 培養液中のヒスタミン量も増加した. これらはいずれもp44/p42 MAPキナーゼ活性化阻害薬により濃度依存的に強く抑制されたが, p38 MAPキナーゼ阻害薬では部分的にしか抑制されなかった. 同様の結果は, プロテインキナーゼC活性化薬12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetateやlipopolysaccharideで刺激した場合においても認められた. したがって, マクロファージを刺激した場合のヒスタミン産生は, 74-kDa HDCタンパク質の発現増大によるものであり, この発現にはp44/p42 MAPキナーゼが大きく関与し, p38 MAPキナーゼの関与は部分的であることが示唆された. ステロイド性抗炎症薬dexamethasoneは, p44/p42 MAPキナーゼの活性化を抑制することにより74-kDaHDCタンパク質の発現を抑制し, ヒスタミン産生を抑制することも示唆された. 最後に, HDCの発現に関与する転写因子について考察した.

収録刊行物

• 日本薬理学雑誌

  日本薬理学雑誌 118 (1), 23-28, 2001

  公益社団法人 日本薬理学会

キーワード

• ヒスチジン脱炭酸酵素
• マクロファージ
• p44/p42 MAPキナーゼ
• デキサメタゾン

詳細情報

• CRID: 1390001204272345600
• NII論文ID: 10007366592
• NII書誌ID: AN00198335
• DOI: 10.1254/fpj.118.23
• COI: 1:CAS:528:DC%2BD3MXkvVequrY%3D
• ISSN: 13478397
• ISSN: 00155691
• NDL書誌ID: 5824124
• PubMed: 11496823
• Web Site: https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I5824124
• Web Site: https://www.jstage.jst.go.jp/article/fpj/118/1/118_1_23/_pdf
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2002048566
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • NDL
  • Crossref
  • PubMed
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可