De novo mutation causes 21-hydroxylase deficiency in one family of HLA-identical affected and unaffected siblings
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収録刊行物
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- J Clin Endocrinol Metab
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J Clin Endocrinol Metab 77 86-89, 1993
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1572261549597330432
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- NII論文ID
- 10008122792
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- NII書誌ID
- AA00695484
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- データソース種別
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- CiNii Articles