日本人先天性第XIII因子Aサブユニット欠損症に認められた2つの点突然変異の検出 Identification of Two Point Mutations in Japanese Patients with Congenital Coagulation Factor XIII A Subunit Deficiencies Novel Missense Mutation (Gly46lArg) and Nonsense Mutation (Arg66lStop)

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  • 日本血栓止血学会誌 = The Journal of Japanese Society on Thrombosis and Hemostasis

    日本血栓止血学会誌 = The Journal of Japanese Society on Thrombosis and Hemostasis 9(2), 110-119, 1998-04-01

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10008632362
  • NII書誌ID(NCID)
    AN10353762
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    09157441
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用 
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