パラジウム触媒を用いる不斉マンニッヒ型反応 Asymmetric Mannich-Type Reaction by Catalyzed Palladium Complexes

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抄録

Carbon-carbon bond-forming reactions that involve the addition of resonance-stabilized nudeophiles, such as enols and enolates, to iminium salts and imines, the so-called Mannich-type reactions, comprise one of the most important classes of reaction in organic synthesis. A number of methods for the diastereoselective reaction of imines with enolates of carboxylic acid derivatives or silyl ketene acetals have been reported, but examples of enantioselective variants of this type of reaction are quite limited. This article briefly reviews recent progress of enantioselective Mannich-type reactions, and describes our studies on the enantioselective addition of enol silyl ethers to imines catalyzed by optically active palladium complexes including its mechanistic aspects.

収録刊行物

  • 有機合成化学協会誌

    有機合成化学協会誌 58(8), 728-735, 2000-08-01

    The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan

参考文献:  34件中 1-34件 を表示

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    DOI 被引用文献2件

被引用文献:  1件中 1-1件 を表示

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10008821106
  • NII書誌ID(NCID)
    AN0024521X
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    00379980
  • NDL 記事登録ID
    5431900
  • NDL 雑誌分類
    ZP11(科学技術--化学・化学工業--有機化学・有機化学工業)
  • NDL 請求記号
    Z17-256
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用  NDL  J-STAGE 
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