海馬ニューロンの培養 Culturing hippocampal neurons

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著者

抄録

分子生物学の手法が進歩し,遺伝子操作したマウスで,生体内での分子の意味を直接探ることも可能な昨今である.そんななかin vitroの培養系を用いてわざわざ人工的·非生理的な条件で研究をするのはなぜかとのお叱りもあろうかと想像する.だが,培養ニューロンは比較的均一な系であり,極端な状態を作り出すことが可能なので,生体内では観察するのが困難な現象も抽出しうる可能性がある.私はそう考えて,培養ニューロンを比較的幅広い目的に用いる努力をしている.<br>

The procedure for making a low density culture of hippocampal neurons has been elaborated by Goslin and Banker. The viability of hippocampal neurons, which are sparsely disseminated on the glass surface, is maintained by a separately cultured glial monolayer; the glial feeder layer is grown on the bottom surface of the dish, while those neurons, placed face down, are attached on the coverslips. This method is originaly designed for the observation of the maturation, polarity and axogenesis of a single neuron. In addition, this method can be applied for a variety of other purposes: (1) to observe synaptogenesis, (2) to analyze synaptic function electrophysiologically, (3) to analyze receptor functions and signaling cascades pharmacologically, (4) to visualize a molecular dynamics by time-lapse analyses of GFP-tagged molecules, and (5) to observe ultrastructure by an electron microscope. Furthermore, these neurons are useful even in biochemical experiments because they are relatively uniform without glial contamination and highly enriched in synaptic components.<br>

収録刊行物

  • 日本薬理学雑誌

    日本薬理学雑誌 119(3), 163-166, 2002-03-01

    公益社団法人 日本薬理学会

参考文献:  15件中 1-15件 を表示

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10008991648
  • NII書誌ID(NCID)
    AN00198335
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    NOT
  • ISSN
    00155691
  • NDL 記事登録ID
    6087459
  • NDL 雑誌分類
    ZS51(科学技術--薬学)
  • NDL 請求記号
    Z19-247
  • データ提供元
    CJP書誌  NDL  J-STAGE 
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