Sézary症候群に発症したt(1;10) (q21;q26) を有するトポイソメラーゼII阻害剤関連急性前骨髄球性白血病

書誌事項

タイトル別名
  • Complication of topoisomerase II inhibitor-related acute promyelocytic leukemia with t(1;10) (q21;q26) in a patient with Sézary syndrome
  • Sezary症候群に発症したt(1;10)(q21;q26)を有するトポイソメラーゼ2阻害剤関連急性前骨髄球性白血病
  • Sezary ショウコウグン ニ ハッショウ シタ t 1 10 q21 q26 オ ユウスル トポイソメラーゼ 2 ソガイザイ カンレン キュウセイ ゼン コツズイキュウセイ ハッケツビョウ

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抄録

A 74-year-old man was diagnosed as having Sézary syndrome in 1999. Treatment with combination chemotherapy could not completely control both the erythroderma and Sézary cells. However, treatment with oral administration of etoposide was able to maintain the patient in a good condition for about 4 years. In June 2004, he developed topoisomerase II inhibitor-related acute promyelocytic leukemia. Chromosomal analysis demonstrated abnormalities of t(1;10) (q21;q26) and t(15;17) (q22;q12) in 17 of 20 cells. Despite treatment with ATRA and combination chemotherapy, the patient died of brain hemorrhage.

収録刊行物

  • 臨床血液

    臨床血液 47 (5), 399-401, 2006

    一般社団法人 日本血液学会

参考文献 (6)*注記

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