臨床分離CTX‐M‐2グループβ‐ラクタマーゼ産生Proteus mirabilisの各種抗菌薬に対する感受性

  • 若松 篤
    株式会社保健科学研究所感染症分析センター細菌学グループ
  • 黒川 博史
    株式会社保健科学研究所感染症分析センター細菌学グループ
  • 芹澤 亜矢子
    株式会社保健科学研究所感染症分析センター細菌学グループ
  • 石松 尚
    株式会社保健科学研究所感染症分析センター細菌学グループ
  • 永田 明義
    株式会社保健科学研究所感染症分析センター細菌学グループ

書誌事項

タイトル別名
  • Susceptibility testing of antimicrobial agents against CTX-M-2 group .BETA.-lactamase producing Proteus mirabilis isolated from clinical specimens

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抄録

MICs of antimicrobial agents were tested against CTX-M-2 group β-lactamase producing ESBL Proteus mirabilis isolated from 148 clinical specimens gathered from May to July 2005.<BR>MICK90 of ceftibuten (1μg/mL), ceftazidime (0.5μg/mL), cefmetazole (4μg/mL), latamoxef (≤0.25μg/mL), imipenem (2μg/mL), meropenem (≤0.25μg/mL), and aztreonam (2μg/mL) indicated high susceptibility toward these agents. Ampicillin, piperacillin, cefazolin, and cefotaxime showed very high MIC90s (≥256μg/mL).<BR>MIC90 of minocycline was high (128μg/mL), whereas those of aminoglycosides amikacin, tobramycin, and gentamicin were 8, 16, and 16μg/mL. MICs of quinolones levofloxacin, ciprofloxacin, and gatifloxacin fluctuated widely from≤0.25-≥256μg/mL, ≤0.25-≥256μg/mL, and≤0.25-128μg/mL for each agent.<BR>Infection control of ESBL producing gram-negative rods is very important at a medical institution. Furthermore, susceptibility tests play an important role in the implementation of effective control measures.

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参考文献 (14)*注記

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