1,6-Bis[1-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidin-3-yl]hexaneおよび1,3,5-tris[1-(6-chloronicotinyl)-2-nitroiminoimidazolidin-3-ylmethyl]benzene : 合成とワモンゴキブリに対する殺虫および神経遮断活性 1,6-Bis[1-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidin-3-yl]hexane and 1,3,5-tris[1-(6-chloronicotinyl)-2-nitroiminoimidazolidin-3-ylmethyl]benzene : Synthesis and insecticidal and neuroblocking activities in American cockroaches, Periplaneta americana.

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抄録

Chlorothiazoleを土台としたヘキサメチレン連結2価および3価の表題ネオニコチノイド化合物を合成した.ワモンゴキブリに対する注射法による最少致死薬量(MLD)は2価化合物では8.9nmolで,相当する2価chloropyridyl類似体(2.2nmol)の4倍であった.他方,3価化合物は34nmolで,相当する2価メタキシリレン類縁体(20nmol)よりわずかに大きかった.代謝阻害剤ピペロニルブトキシドとNIA16388を併用することにより,両化合物の殺虫活性を8-20倍ほど上昇させた.ゴキブリ腹部第5および第6神経節を含む中枢神経索を用いた試験では,3価化合物は他のネオニコチノイドに特徴的なパターンを示し,その神経遮断活性は100μMであった.

A chlorothiazole-based hexamethylene divalent neonicotinoid and trivalent 1,3,5-tris[1-(6-chloronicotinyl)-2-nitroiminoirnidazolidin-3-ylmethyl] benzene were synthesized, and tested for the insecticidal activity using American cockroaches by injection without (alone) and with synergists, piperonyl butoxide and propargyl propyl benzenephosphonate. The minimal lethal dose (MLD) in mol was 8.9 for the divalent compound alone, which was 4 times larger than that of the corresponding chloropyridylbased dimer. The MLD was 34 nmol for the trivalent compound, somewhat larger than for the divalent 1,3-xylenyl analog (20nmol). The synergists combined enhanced their effectiveness about 8-20 times. Neurophysiological measurements were conducted using a nerve preparation containing the abdominal fifth and sixth ganglia of an American cockroach. The trivalent compound showed a pattern characteristic of neonicotinoids and its neuroblocking potency was 100μM.

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10018328845
  • NII書誌ID(NCID)
    AA11818622
  • 本文言語コード
    ENG
  • 資料種別
    NOT
  • ISSN
    1348589X
  • NDL 記事登録ID
    7922905
  • NDL 雑誌分類
    ZR7(科学技術--農林水産--農産)
  • NDL 請求記号
    Z18-1132
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用  NDL  NII-ELS 
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