マウス新生仔の高濃度酸素曝露モデルの作成と肝細胞増殖因子の効果 Hyperoxic exposure to neonatal mice : A model of neonatal chronic lung disease and the effects of hepatocyte growth factor

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著者

    • 大木 康史 OHKI Yasushi
    • 群馬大学周産母子センターNICU Department of Pediatrics and Developmental Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine
    • 徳山 研一 TOKUYAMA Kenichi
    • 群馬大学大学院医学系研究科 小児生体防御学講座 Department of Pediatrics and Developmental Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine
    • 吉澤 幸弘 YOSHIZAWA Yukihiro
    • 群馬大学周産母子センターNICU Department of Pediatrics and Developmental Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine
    • 望月 博之 MOCHIZUKI Hiroyuki
    • 群馬大学大学院医学系研究科 小児生体防御学講座 Department of Pediatrics and Developmental Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine
    • 荒川 浩一 ARAKAWA Hirokazu
    • 群馬大学大学院医学系研究科 小児生体防御学講座 Department of Pediatrics and Developmental Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine
    • 森川 昭廣 MORIKAWA Akihiro
    • 群馬大学周産母子センターNICU Department of Pediatrics and Developmental Medicine, Gunma University Graduate School of Medicine

抄録

新生児慢性肺疾患 (CLD) は依然新生児医療における重要な疾患である。今回我々は, BALB/C, CD-1マウス新生仔を, 60, 90%酸素下, あるいはroom airにて飼育して, マウス新生仔CLDモデルを作成した。そして, その機能的形態的異常と肝細胞増殖因子 (HGF) の効果について検討した。CD-1の90%酸素群で呼吸機能検査上有意な異常を認めた。両マウスともに60, 90%酸素群で気道過敏性の亢進, 組織所見上肺胞構造の単純化を認め, CD-1でより顕著であった。CD-1マウスにおけるこれらの異常はHGFの投与により抑制された。本モデルはCLDの病態解析や治療法の検討に有用と思われた。また, HGFは本モデルの機能的, 形態的異常を抑制することから, CLDの治療薬の候補となる可能性が示唆された。

Chronic lung disease of prematurity (CLD) remains to be a major cause of morbidity and mortality in premature infants.We made a neonatal mouse model of CLD by hyperoxia exposure and examine the effects with hepatocyte growth factor (HGF) on functional and pathological abnormalities in this model.<BR>Neonatal animals of BALB/C and CD-1 mice were kept on room air or hyperoxia (60 or 90%) since the 1st postnatal day.On 21 days of age, pulmonary function and bronchial hyperresponsiveness (BHR) utilizing a barometric plethysmographic system, and histological changes in the lung were examined (experiment 1).Neonatal CD-1 mice were exposed to room air or 90% oxygen for 7 days since 3 days of age.HGF was administered to the half of hyperoxic animals.On 17 days of age, BHR and histological changes in the lung were examined (experiment 2).<BR>On experiment 1, mice exposed to hyperoxia exihibited abnormal pulmonary function test results, BHR, and decreased alveolarization.In experiment 2, HGF significantly reduced BHR and tended to improve alveolarization in hyperoxia exposed CD-1 mice.<BR>In conclusion, this model shows functional and pathological abnormalities characteristic to CLD and HGF might attenuate these abnormalities.

収録刊行物

  • 日本小児呼吸器疾患学会雑誌 = Japanese journal of pediatric pulmonology  

    日本小児呼吸器疾患学会雑誌 = Japanese journal of pediatric pulmonology 17(2), 119-127, 2006-12-28 

    Japanese Society of Pediatric Pulmonology

参考文献:  28件

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10018507637
  • NII書誌ID(NCID)
    AN10297832
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    09183876
  • データ提供元
    CJP書誌  J-STAGE 
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