一次元目にアガロースゲル等電点電気泳動を用いた蛍光ディファレンスゲル二次元電気泳動

  • 大石 正道
    北里大学理学部物理学科生体分子動力学講座
  • 土橋 香織
    アナテック株式会社
  • 前田 忠計
    北里大学理学部物理学科生体分子動力学講座 北里大学理学部附属疾患プロテオミクスセンター

書誌事項

タイトル別名
  • Agarose-2D-DIGE: Fluorescent 2-D differential gel electrophoresis (2-D DIGE) with agarose gels in the first-dimensional isoelectric focusing (IEF)
  • 1ジゲンメ ニ アガロース ゲル トウデンテン デンキ エイドウ オ モチイタ ケイコウ ディファレンス ゲル 2ジゲン デンキ エイドウ

この論文をさがす

抄録

A two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) method that uses an agarose isoelectric focusing (IEF) gel in the first dimension (agarose 2-DE) offers advantages over the more widely used immobilized pH gradient 2-DE for separating high-molecular-mass proteins (100-500kDa) and for having a higher loading capacity (1.5mg in total). We have applied the Fluorescent 2-D differential gel electrophoresis (2-D DIGE) to our agarose 2-DE system. This allowed us to see clear differences in the 2-DE patterns from liver extracts of a diabetic model Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) and its control Long-Evans Tokushima Otsuka (LETO) rats including changes in the amounts of several proteins larger than 100kDa. The combined method would increase its power to detect changes in disease proteomics.

収録刊行物

  • 生物物理化学

    生物物理化学 50 (3Special), 173-178, 2006

    日本電気泳動学会

被引用文献 (1)*注記

もっと見る

参考文献 (17)*注記

もっと見る

詳細情報 詳細情報について

問題の指摘

ページトップへ