わが国の治験の円滑化のために(1) : GCP実地調査から見た医療機関での留意点 In order to perform clinical trials efficiently in Japan : Important issues in medical institutions raised by the GCP on-site review

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著者

    • 秋山 哲平 AKIYAMA Teppei
    • (独)医薬品医療機器総合機構信頼性保証部信頼性第1課 The Office of Conformity Audit, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
    • 古田 光子 FURUTA Mitsuko
    • (独)医薬品医療機器総合機構信頼性保証部信頼性第1課 The Office of Conformity Audit, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
    • 山田 博史 YAMADA Hiroshi
    • (独)医薬品医療機器総合機構信頼性保証部信頼性第1課 The Office of Conformity Audit, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency

収録刊行物

  • 日本呼吸器学会雑誌 = The journal of the Japanese Respiratory Society  

    日本呼吸器学会雑誌 = The journal of the Japanese Respiratory Society 44(8), 541-549, 2006-08-10 

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被引用文献:  1件

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10018813133
  • NII書誌ID(NCID)
    AA1119595X
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    REV
  • ISSN
    13433490
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用 
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