A frameshift mutation in the HuP2 paired domain of the probable human homolog of murine Pax-3 is responsible for Waardenburg syndrome type 1 in an Indonesian family

収録刊行物

被引用文献 (1)*注記

もっと見る

詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1571135650343085312
  • NII論文ID
    10018860078
  • データソース種別
    • CiNii Articles

問題の指摘

ページトップへ