新生児黄疸と Gilbert 症候群 : 日本人に共通なビリルビンUDP-グルクロン酸トランスフェラーゼ遺伝子変異について

• 赤羽 和博

  山形大学医学部小児科

• 木村 敏之

  山形大学医学部小児科

• 佐々木 綾子

  山形大学医学部小児科

• 田辺 さおり

  山形大学医学部小児科

• 若林 崇

  山形大学医学部小児科

• 廣井 正彦

  山形大学医学部産婦人科

• 安村 誠司

  山形大学医学部公衆衛生学

• 槙 和子

  山形県立公衆衛生研究所

• 相川 勝悟

  山形県立公衆衛生研究所

• 早坂 清

  山形大学医学部小児科

書誌事項

タイトル別名

• Neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert syndrome : A common mutation of the bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase gene among Japanese

収録刊行物

• 日本先天代謝異常学会雑誌

  日本先天代謝異常学会雑誌 14 (2), 175-, 1998-10-15

詳細情報

• CRID: 1572261550261802368
• NII論文ID: 10018922059
• NII書誌ID: AN10068981
• ISSN: 09120122
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/1999066196
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • CiNii Articles