新生児高ビリルビン血症の一因となるビリルビンUDP-グルクロン酸トランスフェラーゼ遺伝子の変異 : アジア人において高頻度に認められた点突然変異について Neonatal hyperbilirubinemia and mutation of the bilirubin uridine diphosphateglucuronosyltansferase gene : A common missense mutation among Asian people

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収録刊行物

  • 日本先天代謝異常学会雑誌  

    日本先天代謝異常学会雑誌 14(2), 176, 1998-10-15 

参考文献:  2件

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10018922061
  • NII書誌ID(NCID)
    AN10068981
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    SHO
  • ISSN
    09120122
  • データ提供元
    CJP書誌 
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