ペルオキシソーム欠損症における9番目の新たな病因遺伝子の解明 : H群患者におけるPEX13遺伝子変異の同定 PEX13, a new responsible gene for complementation group H of peroxisome biogenesis disorders

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収録刊行物

  • 日本先天代謝異常学会雑誌

    日本先天代謝異常学会雑誌 15(2), 221, 1999-10-22

参考文献:  3件中 1-3件 を表示

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    SHIMOZAWA N

    Am J Hum Genet 63, 1898, 1998

    被引用文献1件

  • <no title>

    SHIMOZAWA N

    Hum Mol Genet 8, 1077, 1999

    被引用文献1件

  • <no title>

    SHIMOZAWA N.

    BBRC 243, 368, 1998

    被引用文献2件

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10018938831
  • NII書誌ID(NCID)
    AN10068981
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    NOT
  • ISSN
    09120122
  • データ提供元
    CJP書誌 
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