オルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)遺伝子のI261T変異が認められた新生児期発症のOTC欠損症男児例  [in Japanese] Hyperammonemia with neonatal onset in a male patient associated with the I261T mutation in the human ornithine transcarbamylase gene  [in Japanese]

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Journal

  • 日本先天代謝異常学会雑誌  

    日本先天代謝異常学会雑誌 13(3), 452, 1997-10-15 

Codes

  • NII Article ID (NAID)
    10018939085
  • NII NACSIS-CAT ID (NCID)
    AN10068981
  • Text Lang
    JPN
  • Article Type
    SHO
  • ISSN
    09120122
  • Data Source
    CJP 
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