日本人伴性家族性低リン血性ビタミンD抵抗性クル病(XLH)患者におけるPEX遺伝子解析 Mutations in the PEX gene are associated with Japanese X-linked hypophosphatemic rickets

この論文をさがす

著者

収録刊行物

  • 日本先天代謝異常学会雑誌

    日本先天代謝異常学会雑誌 13(3), 501, 1997-10-15

参考文献:  3件中 1-3件 を表示

  • <no title>

    The HYP consortium

    Nature Genet 11, 130-136, 1995

    被引用文献1件

  • <no title>

    HOLM

    Am. J. Hum. Genet. 60, 790-797, 1997

    被引用文献1件

  • <no title>

    ROWE

    Hum. Mol. Genet. 6(4), 539-549, 1997

    被引用文献1件

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10018939221
  • NII書誌ID(NCID)
    AN10068981
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    SHO
  • ISSN
    09120122
  • データ提供元
    CJP書誌 
ページトップへ