Nickel-Catalyzed [4+2+2]-Type Annulation Reaction of Cyclobutanones with Diynes and Enynes

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抄録

In the presence of a nickel(0) catalyst, cyclobutanones reacted with diynes to produce bicyclic eight-membered ring ketones. Cyclobutanones acted as a C4 unit in the formal [4+2+2]-type annulation reaction, which proceeded through a ring-expansion of a spirocyclic seven-membered oxanickelacycle to a nine-membered nickelacycle via β-carbon elimination. A similar annulation reaction was also examined with enynes.

収録刊行物

  • Bulletin of the Chemical Society of Japan

    Bulletin of the Chemical Society of Japan 81(7), 885-893, 2008-07-15

    The Chemical Society of Japan

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10021076964
  • NII書誌ID(NCID)
    AA00580132
  • 本文言語コード
    ENG
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    00092673
  • NDL 記事登録ID
    9573911
  • NDL 雑誌分類
    ZP1(科学技術--化学・化学工業)
  • NDL 請求記号
    Z53-B35
  • データ提供元
    CJP書誌  NDL  J-STAGE 
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