ペルフルオロオクタンスルホン酸(PFOS)およびペルフルオロオクタン酸(PFOA)の紫外線分解処理挙動 Degradation Fate of Perfluorooctansulfonate (PFOS) and Perfluorooctanoic Acid (PFOA) by UV irradiation

この論文にアクセスする

この論文をさがす

著者

    • 山田 信吾 YAMADA Shingo
    • 東京農工大学大学院工学府 応用化学専攻 Department of Chemical Engineering, Graduate School of Engineering, Tokyo University
    • 内藤 勇太 NAITO Yuta
    • 東京農工大学大学院工学府 応用化学専攻 Department of Chemical Engineering, Graduate School of Engineering, Tokyo University
    • 山本 貴士 [他] YAMAMOTO Takashi
    • (独)国立環境研究所 循環型社会・廃棄物研究センター Research Center for Material Cycles and Waste Management, National Institute for Environmental Studies
    • 野馬 幸生 NOMA Yukio
    • (独)国立環境研究所 循環型社会・廃棄物研究センター Research Center for Material Cycles and Waste Management, National Institute for Environmental Studies
    • 細見 正明 HOSOMI Masaaki
    • 東京農工大学大学院工学府 応用化学専攻 Department of Chemical Engineering, Graduate School of Engineering, Tokyo University

抄録

環境中への残留性が問題視されている有機フッ素化合物の処理に向け,ペルフルオロオクタンスルホン酸(PFOS)およびペルフルオロオクタン酸(PFOA)の紫外線分解を水中,アルカリ性2-プロパノール(IPA)中にて行い,また水中にて過酸化水素を添加した系,過酸化水素およびFe<sup>2+</sup>を添加した系において分解性を比較した.PFOSの分解によりフッ化物イオン(F<sup>−</sup>)および硫酸イオン(SO<sub>4</sub><sup>2−</sup>),PFOAの分解によりF<sup>−</sup>が生成し,いずれの系においてもPFOSはPFOAに比べ分解性が低かった.またPFOSとPFOAでは系により分解性に違いがみられ,PFOSはアルカリ性IPA中,PFOAは水中での処理が有効であり,PFOSでは過酸化水素の添加により分解性が向上した.光Fenton条件ではPFOAは照射8日後に分解率100%に達したが,PFOSでは28.6%に留まった.PFOAにおいて水中ではC–F結合の切断の進行は遅かったが,光Fenton条件では切断が促進された.またPFOSでは光Fenton条件においてC–F結合切断が抑制された.

Perfluorooctanesulfonate (PFOS) and perfluorooctanoic acid (PFOA), persistent organic pollutants, were photodegraded by ultra-violet light irradiation in water, alkaline 2-propanol (IPA), water including H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> and water including both H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> and Fe<sup>2+</sup>, and the photodegradability in each condition was compared. F<sup>−</sup> and SO<sub>4</sub><sup>2−</sup> were generated with the PFOS decomposition and F<sup>−</sup> was generated with the PFOA decomposition. The degradation ratio of PFOS was lower than that of PFOA in each condition. The photodegradability of PFOS and PFOA depended on the sample condition. Effective degradation was observed in alkaline IPA for PFOS, and in water for PFOA. Added H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> increased the photodegradability of PFOS. With the photo-Fenton reaction, although the degradation ratio of PFOA reached to 100%, that of PFOS was only 28.6%.The C–F bond dissociation in PFOA molecular progressed slowly in water, however the process was accelerated under photo-Fenton condition. In PFOS, on the other hand, C–F bond dissociation was suppressed to progress under photo-Fenton condition.

収録刊行物

  • 化学工学論文集  

    化学工学論文集 34(3), 410-414, 2008-05-20 

    The Society of Chemical Engineers, Japan

参考文献:  18件

参考文献を見るにはログインが必要です。ユーザIDをお持ちでない方は新規登録してください。

被引用文献:  7件

被引用文献を見るにはログインが必要です。ユーザIDをお持ちでない方は新規登録してください。

各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10021111007
  • NII書誌ID(NCID)
    AN00037234
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    NOT
  • ISSN
    0386216X
  • NDL 記事登録ID
    9520936
  • NDL 雑誌分類
    ZP5(科学技術--化学・化学工業--化学工学)
  • NDL 請求記号
    Z17-725
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用  NDL  J-STAGE 
ページトップへ