NO3`-´およびNO2`-´を電子受容体としたメタノール脱窒リアクターの運転とその脱窒細菌の遺伝子の解析

  • 新田見 匡
    横浜国立大学大学院工学研究院機能の創生部門
  • 今井 裕子
    横浜国立大学大学院工学府機能発現工学専攻
  • 中村 一穂
    横浜国立大学大学院工学研究院機能の創生部門
  • 松本 幹治
    横浜国立大学大学院工学研究院機能の創生部門

書誌事項

タイトル別名
  • Operation of a Methanol Denitrification Reactor Fed with NO3- and NO2- as Electron Acceptors and Analysis of Denitrifying Bacterial Genes
  • NO3[-]およびNO2[-]を電子受容体としたメタノール脱窒リアクターの運転とその脱窒細菌の遺伝子の解析
  • NO3 オヨビ NO2 オ デンシ ジュヨウタイ ト シタ メタノール ダッチツ リアクター ノ ウンテン ト ソノ ダッチツ サイキン ノ イデンシ ノ カイセキ
  • Operation of a methanol denitrification reactor fed with NO3− and NO2− as electron acceptors and analysis of denitrifying bacterial genes

この論文をさがす

抄録

We compared the denitrification rates and bacterial denitrification genes (nirK and nirS) between denitrification processes using NO2- and NO3-. We operated a sequencing batch reactor (SBR) for denitrification using activated sludge. The SBR was first fed with NO3- (Run 1), and the electron acceptor was then changed to NO2- (Run 2). Methanol was fed as the major electron donor through out the operational period (64 days). Denitrification rates (mg-N · g-MLSS-1 · h-1) were measured at regular intervals. Results showed that the maximum denitrification rates were more than 40 mg-N · g-MLSS-1 · h-1 irrespective of electron acceptor type. However, it takes 12 days to reach the maximum denitrification rate after changing the electron acceptor to NO2-. The results of the cloning analysis of nirK and nirS implied that the lag time was attributable to bacterial population shifts, because the nirK and nirS detected at Run 1 were phylogenetically different from those at Run 2. However, the changes in the total copy numbers of nirK or nirS could not explain the changes in the denitrifying rates.

収録刊行物

  • 水環境学会誌

    水環境学会誌 31 (5), 269-274, 2008

    公益社団法人 日本水環境学会

被引用文献 (1)*注記

もっと見る

参考文献 (42)*注記

もっと見る

関連プロジェクト

もっと見る

詳細情報 詳細情報について

問題の指摘

ページトップへ