<原著>α-リン酸三カルシウム/リン酸四カルシウム系セメントの硬化反応生成物 <ORIGINAL ARTICLE>Reaction Products ofα-Tricalcium Phosphate/Tetracalcium Phosphate Cements

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著者

    • 足立 正徳 ADACHI MASANORI
    • 朝日大学歯学部歯科理工学講座 Department of Dental Materials and Technology, School of Dentistry, Asahi University
    • 後藤 隆泰 GOTO TAKAYASU
    • 朝日大学歯学部歯科理工学講座 Department of Dental Materials and Technology, School of Dentistry, Asahi University
    • 亀水 秀男 KAMEMIZU HIDEO
    • 朝日大学歯学部歯科理工学講座 Department of Dental Materials and Technology, School of Dentistry, Asahi University
    • 飯島 まゆみ IIJIMA MAYUMI
    • 朝日大学歯学部歯科理工学講座 Department of Dental Materials and Technology, School of Dentistry, Asahi University
    • 金 昇孝 KIM S. -H.
    • 朝日大学歯学部歯科理工学講座 Department of Dental Materials and Technology, School of Dentistry, Asahi University
    • 土井 豊 DOI YUTAKA
    • 朝日大学歯学部歯科理工学講座 Department of Dental Materials and Technology, School of Dentistry, Asahi University

抄録

リン酸三カルシウム(α-TCP)とリン酸四カルシウム(TeCP)のモル比が異なるセメント粉末を合成し,3種類の溶液で練和した場合の生成相について検討した.20wt%リン酸二水素ナトリウム(NaH_2P0_4)水溶液で練和した場合,いずれも結晶性の良いアパタイトが生成し,SEM観察からもフレーク状のものがアパタイト結晶と考えられた.20wt%リンゴ酸水溶液の場合,生成したアパタイトの結晶性は低く,未反応粒子が残っていた.また,20wt%NaH_2P0_4・20wt%リンゴ酸水溶液の場合,アパタイトの結晶性は前二者の中間的なものであり,20wt%NaH_2P0_4水溶液の場合と類似した結晶形態を示し,未反応粒子も見られなかった.これらの結果から,練和液の組成を変えることによって生成するアパタイトの結晶性や生成量を設定できると予想され,生体活性材料として広範囲に応用できる可能性があると考えられた.

The change of crystal phase after mixing a-tricaltium phosphate (α-TCP)/tetracalcium phosphate (TeCP) cements with three solutions was investigated by X ray diffraction and SEM. α-TCP/TeCP cements with different molar ratios (α-TCP/TeCP=0/l, 2/3, 2/1, 6/1, and 1/0) were directly synthesized by firing mixtures of calcium carbonate and dicalcium phosphate dihydrate at 1500°C for 5 hrs. When the cements were mixed with 20 wt% NaH_2PO_4 solution at a powder-liquid ratio of 1.8 (powder g/liquid ml) and their pastes were stored in distilled water at 37°C for one week, apatite phase was identified in every cement. The of crystal shape was flake like and the size become smaller with an in crease in the TeCP content in the cement. When 20 wt% DL-malic acid solution was used as a liquid, the crystallinity of apatite was lower and non-reacteed particles remained to an appreciable extent. When 20 wt% NaH_2PO_4 and 20 wt% DL-malic acid solution was used as a liquid, the apatite phase detected in the cements showed an crystilled between those of the above two cements. No non-reacted particles were detected after one week immersion in distilled water for these cements. Our results suggested that the crystallinity and quantity of apatite could be controlled by changing the composition of solution, and hence this cement was applicable to a wide field as a bioactive cement.

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10021884504
  • NII書誌ID(NCID)
    AN00053070
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    ART
  • ISSN
    03850072
  • データ提供元
    CJP書誌  NII-ELS 
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