経肺投与を目指した微粒子設計および薬物微粒化技術 Fine particle design and preparations for pulmonary drug delivery

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著者

    • 戸塚 裕一 TOZUKA Yuichi
    • 岐阜薬科大学薬物送達学大講座製剤学研究室 Laboratory of Pharmaceutical Engineering, Department of Drug Delivery Technology and Science, Gifu Pharmaceutical University
    • 竹内 洋文 TAKEUCHI Hirofumi
    • 岐阜薬科大学薬物送達学大講座製剤学研究室 Laboratory of Pharmaceutical Engineering, Department of Drug Delivery Technology and Science, Gifu Pharmaceutical University

抄録

近年,開発の盛んな経肺投与製剤は粒子設計と密接な関連がある.筆者らは,ナノ粒子を用いるペプチド性薬物の経肺投与,あるいは薬物結晶の微細化による粉末吸入剤粒子の設計に取り組んでいる.本稿では,これらの研究成果を概観した.特に,医薬品のナノ粒子を調製に関しては,エマルション溶媒拡散法や超臨界二酸化炭素を用いた新しい調製法を用いて,<I>in vitro</I>での吸入試験において良好な結果を示す粒子の調製に成功した例を示した.経肺投与に有効な粒子調製のためには,粒子径や表面特性を制御する必要があり,ナノテクノロジーを用いた最適な調製方法の確立が鍵と考えられる.

Pulmonary drug administration has many advantages over other delivery routes in both local and systemic drug delivery, since the lungs have a large surface area, thin absorption barrier and low enzymatic metabolic activity. We have reported several methods to design and prepare the submicron-sized particles suitable for nebulization or dry powder inhalation. Elcatonin loaded surface-modified DL-lactide/glycolide copolymer (PLGA) nanospheres coated with chitosan (CS) were prepared by the emulsion solvent diffusion method for pulmonary delivery of peptide. The resultant CS-modified PLGA nanospheres were confirmed to improve the pulmonary delivery of peptide with a nebulization system. With respect to the dry powder inhalation, nanoparticles of drugs could be obtained by a novel supercritical carbon dioxide method with a combination of supercritical antisolvent precipitation and rapid expansion from supercritical to aqueous solution. The resulting particles showed superior inhalation properties in an <I>in vitro</I> inhalation test using the cascade impactor. Nanotechnology focusing at particle design to control the particle size and surface properties may be a promising tool for developing effective pulmonary delivery systems.

収録刊行物

  • Drug delivery system  

    Drug delivery system 23(4), 467-473, 2008-07-30 

    日本DDS学会

参考文献:  16件

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被引用文献:  1件

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各種コード

  • NII論文ID(NAID)
    10021950785
  • NII書誌ID(NCID)
    AN10084591
  • 本文言語コード
    JPN
  • 資料種別
    REV
  • ISSN
    09135006
  • NDL 記事登録ID
    9601285
  • NDL 雑誌分類
    ZS51(科学技術--薬学)
  • NDL 請求記号
    Z19-1945
  • データ提供元
    CJP書誌  CJP引用  NDL  J-STAGE 
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