末梢神経障害と心アミロイドーシスを主徴としたGlu61Lys変異による家族性アミロイドポリニューロパチー(FAP)の一家系

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タイトル別名
  • Cardiomyopathy in a Japanese family with the Glu61Lys transthyretin variant : a new phenotype

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  • CRID
    1570291225946881024
  • NII論文ID
    10025625608
  • NII書誌ID
    AN1040245X
  • ISSN
    09176772
  • 本文言語コード
    ja
  • データソース種別
    • CiNii Articles

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