書誌事項
- タイトル別名
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- A Case of Aplasia Cutis Congenita Born with a Papyraceous Fetus
- 症例 紙様児を伴った先天性皮膚欠損症の1例
- ショウレイ シヨウジ オ トモナッタ センテンセイ ヒフ ケッソンショウ ノ 1レイ
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抄録
先天性皮膚欠損症は,出生時皮膚の一部に欠損を認めるもので,ときに筋肉や骨が欠損したり,四肢欠損などの合併奇形を生ずる場合がある。まれに出血や感染症の合併により死亡する症例もある。1986年にFriedenは先天性皮膚欠損症を9つの群に分類した。今回,我々は第5群と思われる症例を経験した。生後1ヵ月,男児。血族に同症なし。妊娠中の外傷および感染症はなかった。妊娠11週まで双胎であったが第2児は体内死亡。妊娠38週4日帝王切開にて出生。紙様児を伴った。出生時より両側胸部に紅色の広範な萎縮性瘢痕を認めた。他の奇形の合併や明らかな遺伝的背景はなかった。本症例は多胎妊娠に伴う先天性皮膚欠損症として本邦で11例目である。
収録刊行物
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- 西日本皮膚科
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西日本皮膚科 67 (3), 215-217, 2005
日本皮膚科学会西部支部
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キーワード
詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1390001204299124096
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- NII論文ID
- 10026634273
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- NII書誌ID
- AN00183881
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- ISSN
- 18804047
- 03869784
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- NDL書誌ID
- 7401490
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- 本文言語コード
- ja
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- データソース種別
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- JaLC
- NDL
- Crossref
- CiNii Articles
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- 抄録ライセンスフラグ
- 使用不可