界面活性剤ミセル溶液中におけるセリウム（IV）-チアカリックス［4］アレーン錯体のリン酸エステルに対する加水分解触媒活性

• 永井 真二

  名古屋大学大学院工学研究科物質制御工学専攻

• 松宮 弘明

  名古屋大学エコトピア科学研究所

• 平出 正孝

  名古屋大学大学院工学研究科物質制御工学専攻

書誌事項

タイトル別名

• Phosphoester Hydrolysis Catalyzed by a Dinuclear Cerium(IV)-Thiacalix[4]arene Complex in Micellar Solutions
• 界面活性剤ミセル溶液中におけるセリウム(Ⅳ)-チアカリックス〔4〕アレーン錯体のリン酸エステルに対する加水分解触媒活性
• カイメン カッセイザイ ミセル ヨウエキ チュウ ニ オケル セリウム(Ⅳ)-チアカリックス 〔 4 〕 アレーン サクタイ ノ リンサン エステル ニ タイスル カスイブンカイ ショクバイ カッセイ

抄録

The hydrolysis of p-nitrophenyl phosphate (NPP) was catalyzed at pH 9.5 and 40°C by a dinuclear Ce(IV)-thiacalix[4]arenetetrasulfonate (TCAS) complex in a Michaelis-Menten manner. The Michaelis constant (K_m) and turnover number (k_cat) were 1.3×10⁻³ M and 5.5×10⁻³ s⁻¹, respectively. The coexistence of micelles of cetyltrimethylammonium chloride (cationic surfactant, CTAC) further accelerated the NPP hydrolysis with improved K_m and k_cat values of 2.0×10⁻⁴ M and 1.1×10⁻² s⁻¹, respectively, whereas Triton X-100^® (nonionic surfactant) and sodium dodecyl sulfate (anionic surfactant) were not effective even above the critical micelle concentrations. The possible enrichment of NPP and Ce(IV)-TCAS in CTAC micelles may result in more favorable formation of the substrate-catalyst complex, providing a decreased K_m value. The micellar environment may also enhance activation of the substrate, providing an increased k_cat value.

収録刊行物

• 分析化学

  分析化学 61 (8), 723-726, 2012

  公益社団法人 日本分析化学会

キーワード

• thiacalixarene
• cerium
• cationic surfactant
• micellar system
• phosphoester hydrolysis

詳細情報

• CRID: 1390001204660663296
• NII論文ID: 10030495395
• NII書誌ID: AN00222633
• DOI: 10.2116/bunsekikagaku.61.723
• COI: 1:CAS:528:DC%2BC38XhtlenurfF
• NDL書誌ID: 023941175
• ISSN: 05251931
• Web Site: https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I023941175
• Web Site: https://www.jstage.jst.go.jp/article/bunsekikagaku/61/8/61_723/_pdf
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • NDL
  • Crossref
  • CiNii Articles
  • KAKEN
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可