抄録
プロレニンはレニンのプロセッシング過程で生じる不活性なレニン前駆体であり,in vitroでトリプシンによって活性化されることが知られている。本研究では,ラット血漿中にプロレニンが存在するかどうかをラット・プロレニン・プロセグメント-ELISA法とブルー・トヨパールカラムクロマトグラフィーとを組み合わせて検討した。本研究で開発したELISA法は,6 fmoleから6 pmoleのプロレニンを定量することができた。ラット血漿をブルー・トヨパールカラムに供することによって,プロレニン画分を活性型レニン画分から分離することができた。2MKC1によるプロレニンのカラムからの溶出は,今回開発したELISA法で確認できた。そして,ラット血漿中の活性型レニンとプロレニンの濃度は,それぞれ2.2fmole/mlと24fmole/mlと推定された。以上の結果より,ラット血漿中には活性型レニンばかりでなくプロレニンも存在していることが明らかとなった。
Prorenin is an inactive precursor of renin, a key enzyme in the renin-angiotensin system, and is activated in vitro by trypsin action. We investigated whether prorenin circulated in the bloodstream of rats using rat prorenin-prosegment-ELISA and a Blue-Toyopearl column. This ELISA system can quantify prorenin at the range of 6 fmole to 6 pinole. The rat plasma was applied on the column to separate prorenin from active renin. Prorenin was measurable by the ELISA system in the fractions eluted with 2 M KC1. From the amounts of active renin and prorenin eluted from the column, their concentrations in plasma were estimated to be 2.2 and 24fmole/ml, respectively. It was, therefore, concluded that prorenin as well as active renin existed in the rat plasma.
