赤血球電解質・プリン代謝酵素の調節機構

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タイトル別名
  • Regulation of Electrolytes and Purine Metabolic Enzymes in Erythrocytes
  • ―小児の高カリウム血症型腎性アシドーシスおよび遺伝性球状赤血球症―
  • ―In Children with Renal Tubular Acidosis and/or Hereditary Spherocytosis―

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抄録

小児の赤血球膜の電解質・プリン代謝酵素に対する調節機構を評価する目的で, 対照的な2病態として血清電解質異常と赤血球プリン代謝酵素活性異常を比較検討した. このうち血清電解質異常例には, 高K血症を伴った遠位型の腎尿細管性アシドーシス（RTA）の4歳男児例を選んだが, RTAの遠位K排泄障害型の報告例は本邦では最初（世界3番目）である. また赤血球プリン代謝酵素活性異常例には, 赤血球adenosine deaminase（ADA）高値を示した遺伝性球状赤血球症（HS）の一家族（両親・子供3人）を選び, 子供のうち弟妹が溶血性クリーゼを起こした際に全員測定を行った. その結果まずRTA症例は, 血清K値上昇（高K血症）に伴い赤血球K値の上昇も示した. しかし総合的な膜機能によるK取込みとNa汲出しが強力に認められたのは （赤血球K>血清K, 赤血球Na<血清Na）, HSのクリーゼ弟妹例であり, ほかにRTA例でも増強が一時的（KCl負荷テスト中）にみられた. 次いで膜機能に関与するプリン代謝酵素の1つと見なされたnucleoside phosphorylaseは, HSの子供3人とも高い活性値を示したほか, ATPによって阻害されることが推測された. 同時に膜機能と直接的関与がみられなかったADAは, ATPによって刺激されることが今回・以前の成績を合わせて推測された.

収録刊行物

  • Journal of UOEH

    Journal of UOEH 3 (4), 385-401, 1981

    学校法人 産業医科大学

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