先天性結腸閉鎖症および狭窄症の各1治験例

• 野澤 寛

  石川県立中央病院小児外科

• 大浜 和憲

  石川県立中央病院小児外科

• 土田 敬

  石川県立中央病院小児外科

• 田中 松平

  石川県立中央病院小児外科

• 林 宏行

  石川県立中央病院小児外科

• 長尾 信

  石川県立中央病院小児外科

• 川口 雅彦

  石川県立中央病院小児外科

書誌事項

タイトル別名

• Two Cases of Congenital Colonic Atresia and Stenosis

抄録

私たちは比較的まれな先天性結腸閉鎖症と狭窄症を各1例経験した.症例1は7ヵ月の女児で,主訴は便秘.注腸造形で S 状結腸に狭窄を認め,肛門内圧検査で直腸肛門反射は陽性であった.先天性結腸狭窄症の診断で狭窄部を切除し,結腸を端々吻合した.病理組織検査で固有筋層が不規則に錯綜しており,胎生早期の筋層形成異常が狭窄の原因と考えられた.症例2は生後2日の男児で,主訴は嘔吐と腹部膨満.注腸造形で microcolon を示し S 状結腸で途絶し,肛門内圧検査で直腸肛門反射は陽性であった.先天性結腸閉鎖症の診断で閉鎖部に人工肛門を造設した.術後,模擬便注入により肛門側結腸を拡張し,生後22日人工肛門を閉鎖し,結腸を端々吻合した.病理組織検査で内腔は線維性結合繊で置換され上皮は消失し,胎生後期の血行障害が閉鎖の原因と考えられた.2例の経験から診断には注腸造形と肛門内圧検査が有用で,閉塞の原因は単一ではないと思われた.

収録刊行物

• Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons

  Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons 33 (2), 308-313, 1997

  特定非営利活動法人 日本小児外科学会

キーワード

• 先天性結腸閉鎖症
• 先天性結腸狭窄症

詳細情報

• CRID: 1390282679795101696
• NII論文ID: 110002085730
• NII書誌ID: AN00192281
• DOI: 10.11164/jjsps.33.2_308
• ISSN: 21874247
• ISSN: 0288609X
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/1997203293
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可