腎細胞癌の染色体分析

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  • CHORMOSOME ANALYSIS OF RENAL CELL CARCINOMA

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抄録

腎細胞癌8症例から手術的に摘出した8腫瘍のうち, コラゲナーゼ法による短期培養に成功した7腫瘍から, 130個の分裂中期細胞を抽出してG分染法による染色体分析を行った. 核型は4例が diploid 中心, 2例は hypodiploid, 1例が aneuploid であった. 染色体数の異常でもっとも頻度が高いのは#3染色体で, 7例中5例, うち4例がクローン性異常としてモノソミー, 1例は非クローン性ながらトリソミーを示した. 染色体数の過剰でもっとも多かったのは#7染色体のトリソミーで, 7例中4例に認めた. 手術時すでに転移を有していた症例は2例であるが, いずれも#7染色体のトリソミーを示していた. マーカー染色体は7例中6例に認めた. 染色体の構造異常は数の異常と比べて出現頻度は少なく, クローン性異常は#2と#6染色体の長腕異常 (2q+, 6q+) と#3と#8染色体の短腕異常 (3p-, 8p-) をそれぞれ1例ずつ認めるのみであった. 文献上多いとされる3p-は1例のみで, しかも triploid 細胞で観察したものである. ただし, 2q+と6q+を示す分裂細胞は全て#3染色体のモノソミーを随伴していた. しかも#2, #6染色体の過剰部は#3染色体長腕のバンドパターンによく一致していた. 従って, 3q12～qterが#2, #6染色体へ転座したことに伴い, 3pが欠失したものと考えられる. マーカー染色体の成因にも同様の機序が考えられる. すなわち, 欠失した#3染色体がマーカー染色体に関与している可能性がある.

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