β-ケトン酸エステルとヂクロールエーテルとの縮合  [in Japanese] Ueber Kondensation von β-Ketonsaureestern mit Dichloraether.  [in Japanese]

〓ndicarbonsaureester kondensirt sich mit Dichloraether in G〓g〓 von Ammoaiak unter Bildung von Furan-2-essig-3-carbon-saureester, woraus man durch Verseifen die freie Saure in Form von farblosen Krystallen (Smp. 208°) gewinnen kann. Benzoylessigester und Dichloraether geben durch 10% Ammoniak 2-Phenyl-furan-3-carbonsaureester. Die freie Saure bildet farblose Schuppen vom Smp. 163°. Dagegen d〓rch Einwirkung von 25% Ammoniak geben sie hauptsachlich 2-Phenyl-pyrrol-3-carbonsaureester. Da das Verseifungsprodukt des le〓teren nicht rein erhalten liess, so haben der Verfasser dasselbe durch Sublimiren in 2-Phenyl-pyrrol u〓b〓rgefuhrt (Smp. 129°, farblose Battchen, identisch mit dem 2-Phenylpyrrol von Pictet u. Crepeux, Ber. 28,1906). A. Fujita : Ueber einige Furanderivate. Reducirt man Furalaceton mit Natriumamalgam, so erhalt man Furfurylaceton (C_4H_3O-CH_2-CH_2-CO-CH_3) und ein wenig hochsiedendes, bimolekulares Produkt. Das Furfurylacetonoxim bild〓t farbloses Oel vom Sdp_3 119°(Sdp_n 130-131°) und gibt durch Reduktion mit Natriumamalgam und Essigsaure β-Amino-δ-furylbutan C_4H_3O-CH_2-CH_2-CH (NH_2)-CH_3 (Sdp_<19> 86-87°). Das Chlorhydrat des letzteren 〓i〓det sehr hygroscopisches Krystalle vom Smp. 80-81°, und nach Kubota wirkt mydriatisch. Benzoylverbindung fa blose Nadeln vom Smp. 115°. Bei der Reduktion von Difuralaceton mittelst Natriumamalgam wurde Difurylaceton C_<13>H_<14>O_3 (Sdp_3 148-9°) erhalten Daneben konnte der Verfasser ein in Aether schwer losliche hellgelbe Nadeln vom Smp. 188°erfassen. Es besitzt die Zusammensetzung C_<13>H_<12>O_3 und in ihm vermutet der Verf. Difurylpentanon von folgender Konstitution. [chemical formula]