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Abstract
Die Verfasser haben 4-Oxy-phenylen-1.3-diarsinsaure dargestellt, indem sie nach Bart (Ann. 429,57) 4-Oxy-3-aminophenylarsinsaure diazotirten und dann die Losung mit alkalische Arsenigesaurelosung versetzten. Die Isolirung wurde am besten in Form von diprimares Natriumsalz bewerkstelligt. Dasselbe bildet weisses krystallinisches Pulver und enthalt 39.11% As (ber. fur C_6H_3(OH)(AsO_3HNa)_2 38.84% As). Nitrirt man das letztere mit Salpeter-Schwefelsaure zunachst bei 0-5° und dann bei 50-60°, so erhalt man hellgelbe, fein krystallinische 5-Nitro-4-oxy-1,3-phenylendiarsinsaure (ueber 300°verkohlend) : Beim Nitriren von 2-oxyphenylarsinsaure erhielten die Verf. 5-Nitro-2-oxyphenylarsinsaure (gelbe Krystalle, zers. b. 247°), die sich durch Reduciren mit Natriumamalgam in 5-Amino-2-oxy-phenylarsinsaure ueberfuhren lasst. Die letztere bildet farblose, an der Luft rasch schwarzende Krystalle (bei 150° verdunkelnd u. bei 200° vollstandig verkohlend) und enthalt 5.56% N, ber. fur C_6H_8O_4NAs N 6.0%.
Journal
- YAKUGAKU ZASSHI [List of Volumes]
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YAKUGAKU ZASSHI (520), 520-526, 1925-06-26 [Table of Contents]
The Pharmaceutical Society of Japan