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Abstract
Verf. haben bei der Hydrierung des Benzaldehyddiaethylacetals in Eisessiglosung mit Palladiummohr als Katalysator beobachret, dass zwei Mole Wasserstoff glatt absorbirt werden, wobei mit fast quantitativer Ausbeute Toluol gebildet wird. [chemical formula] In analoger Weise gaben Anisaldehydacetal p-Kresolmethylaether u. p-Toluylacetal pXylol. Dagegen ist es den Verfasser nicht gelungen die Acetale des Zimmtaldehyds, Isovaleraldehyds, Acetophenons und Furfurols zu den entsprechenden Kohlenwasserstoffen. Verfasser sprechen daher die Ansicht aus, dass die Reduktion der Aldehydgruppe zur Methylgruppe nur dann gelingt, wenn die erstere direkt an die Benzolkern verknupft ist.
Journal
- YAKUGAKU ZASSHI [List of Volumes]
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YAKUGAKU ZASSHI (500), 746-753, 1923-10-26 [Table of Contents]
The Pharmaceutical Society of Japan