Herpesvirus hominis-II型感染細胞における形態学的変化に関する実験的研究

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タイトル別名
  • Herpesvirus hominis-2型感染細胞における形態学的変化に関する実験的研究
  • Herpesvirus hominis 2ガタ カンセン サイボウ ニ オケル
  • Experimental Studies on Morphological Change in Herpesvirus hominis Type-II Infected Cells
  • 原著

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抄録

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腟細胞診により,稀にしか検出することが出来ないHerpesvirus hominis(以下HVH)性器感染の診断に寄与するため,培養細胞およびウサギにHVH-II型標準株を接種し,多角的に経時的観察を試みた。1. Papanicolaou染色によるHVH-II型感染Vero細胞の形態学的な経時変化として最初に認められる所見は,細胞質好塩基性の亢進である。以下核クロマチン不均等分布,核不透明化,核クロマチン辺縁付着,多核形成の順で変化が見られる。完全な核小体消失および典型的すりガラス様核の出現は遅れる。2.HVH感染の特徴的な諸所見について,出現頻度の検討を試みた。最も特徴的所見といわれる核内封入体は,培養細胞およびウサギ腟細胞診の両者共に,見い出すことが出来なかった。多核細胞は高頻度に出現した。培養細胞ではすべての感染単核細胞に,核縁肥厚,すりガラス様核を認めた。核相互moldingの出現頻度は低かった。3.細胞化学的染色により,細胞質RNA増量および多核形成に関連すると考えられるATP-aseやG-6-PDHの著明な活性充進を示す感染細胞が多数認められた。4.ウサギHVH-II型経腟接種による腟細胞診に最も高頻度に認められた所見は,核縁肥厚を欠く核無構造多核細胞であった。5.ウサギ腟細胞診により感染細胞を採取出来る期間は1週間前後,またウイルス分離可能期間は10日前後であった。以上の結果から,HVH感染の最も特徴的所見といわれる核内封入体が認められなくても,出現頻度の高い多核細胞に,すりガラス様核,無構造核,核縁肥厚,細胞質好塩基性亢進を認めれば,HVH感染と診断してもよいと思われる。ウサギ腟細胞診およびウイルス分離の両者共,陽性期間は短く,ヒトにおけるHVH性器感染検出の低頻度を示唆するものと考える。

Cytological studies were performed on both cultured cells (Vero cell) and animal experiment to elucidate morphological characters of Herpesvirus hominis (HVH) type II infected cells. HVH infected cells were compared with non-infected control cells and the following findings were noticed. The first morphological change of HVH infection was an increase in cytoplasmic basophility and this was then followed by irregular condensation of chromatin, margination, and multinucleation. Disappearance of nucleoli and "ground-glass" appearance of nuclei generally took place subsequent to the abovementioned changes. Cytological examinations of vaginal smears in HVH infected rabbits also revealed multinucleation, margination, pale opaque nuclei, and increased cytoplasmic basophility of infected cells. No nuclear inclusion body was detected in both infected cultured cells and rabbit vaginal smears. Cytochemical stainings were also applied to infected and non-infected cultured cells. On infected cells, the synthesis of cytoplasmic RNA was presumed to be enhanced, reflecting a high basophility of the cytoplasm. ATPase and glucose-6-phosphate dehydrogenase activities of infected cells were also elevated. These findings will contribute to the cytological diagnosis of HVH infection in the female genital tract. Viral isolation was possible only 10 clays or so after inoculation of HVH to the rabbit vagina, and the characteristic cellular changes of HVH infection appeared about 7 days in vaginal preparation. These results imply the presence of time-limits in diagnosing female genital HVH infection.

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