1 ラプシンN88K変異による先天性筋無力症症候群アセチルコリン受容体欠損症の電気生理学的,形態学的検討(学位論文 内容の要旨および審査の結果の要旨 第43集)

書誌事項

タイトル別名
  • 1 Electrophysiological and morphological characterization of a case of autosomal recessive congenital myasthenic syndrome with acetylcholine receptor deficiency due to a N88K rapsyn homozygous mutation(Resumes of diseration Vol. 43 (2004))

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詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1570291227626966912
  • NII論文ID
    110007525885
  • NII書誌ID
    AN00161368
  • ISSN
    00409022
  • 本文言語コード
    ja
  • データソース種別
    • CiNii Articles

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