Genetic analysis of hereditary factor X deficiency in a French patient of Sri Lankan ancestry: in vitro expression study identified Gly366Ser substitution as the molecular basis ofthe dysfunctional factor X.

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タイトル別名
  • スリランカ系フランス人に発症した凝固第X因子欠損症の遺伝学的解析 : 発現実験による機能不全の原因変異Gly366Serの同定
  • スリランカケイ フランスジン ニ ハツショウ シタ ギョウコ ダイＸ インシ ケッソンショウ ノ イデンガクテキ カイセキ ： ハツゲン ジッケン ニ ヨル キノウ フゼン ノ ゲンイン ヘンイ Ｇｌｙ３６６Ｓｅｒ ノ ドウ テイ
  • surirankakei furansujin ni hatsusho shita gyoko daiX inshi kessonsho no idengakuteki kaiseki : hatsugen jikken ni yoru kino fuzen no genin heni Gly366Ser no do tei

抄録

type:text

号外

収録刊行物

  • 慶應医学

    慶應医学 82 (4), 13-, 2005-12

    慶應医学会

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