前立腺癌に対するビカルタミド(Casodex)の前期第2相試験
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書誌事項
- タイトル別名
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- Clinical early phase II study of bicalutamide (Casodex) in patients with prostatic cancer
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抄録
ビカルタミド1日1回50mg群, 80mg及び100mgを12週間投与する3群比較の無作為化非盲検試験を実施した. 1)登録症例は124例で, 適格例は122例であった. 2)総合効果における奏効率は50mg群, 80mg群及び100mg群でそれぞれ50.5%, 61.0%及び53.7%であった. 3)PSAに対する奏効率は50mg群, 80mg群及び100mg群でそれぞれ84.2%, 92.7%及び97.6%であった. 4)副作用発現率は3群ほぼ6割で副作用による中止例は80mg群の1例のみで, 安全度において3群間に有意差はなかった.主な副作用は乳房腫脹, 乳房圧痛等であった
収録刊行物
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- 泌尿器科紀要
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泌尿器科紀要 42 (2), 155-168, 1996-02
泌尿器科紀要刊行会
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詳細情報 詳細情報について
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- CRID
- 1050001201693954688
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- NII論文ID
- 120002156645
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- NII書誌ID
- AN00208315
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- ISSN
- 00181994
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- HANDLE
- 2433/115667
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- 本文言語コード
- ja
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- 資料種別
- departmental bulletin paper
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- データソース種別
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- IRDB
- CiNii Articles