イコサペンタエン酸の自動酸化によって生成するPG様構造を有する共役カルボニル

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タイトル別名
  • Conjugated carbonyls with a prostaglandin-like structure formed by autoxidation of eicosapentaenoate.
  • イコサペンタエン酸の自動酸化によって生成するPG様構造を有する共役カルボニル〔英文〕
  • イコサペンタエンサン ノ ジドウ サンカ ニ ヨッテ セイセイスル PGヨウ

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抄録

We studied new conjugated carbonyls with a hydroxypentanone ring like that of prostaglandin and capable of producing reddish pigments λmax 510-520nm) by reaction with amino acids. The carbonyls derived from autoxidation of ethyl eicosapentaenoate were purified successively by column chromatography on Sephadex LH-20 and Silicagel 60, and by HPLC. Using GC-MS analysis, four out of the six carbonyls, predicted from the formation mechanism for prostaglandin-like substances, were identified to be 3-(5-hydroxy-3-oxo-2-pent-2-enylcyclopentyl)-2-propenal, 3-(2-ethyl-5-hydroxy-3-oxocyclopentyl)-2-propenal, ethyl 4-[2-(2-formylvinyl)-3-hydroxy-5-oxocyclo-pentyl]butanoate, and ethyl 7-[2-(2-formylvinyl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate.

収録刊行物

  • 日本水産学会誌

    日本水産学会誌 54 (2), 271-275, 1988

    公益社団法人 日本水産学会

被引用文献 (5)*注記

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