A convenient synthesis of 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo-[2,3-a]quinolizine.

• 山内 真由美

• 中山 恵子

• 柳島 典子

• 長島 邦江

• 山内 真由美

• 坂井 進一郎

抄録

A convenient synthesis of 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12b-octahydroindolo [2, 3-a] quinolizine (1) is described. The condensation of tryptamine (2) with diethyl (2-formylethyl) malonate (3a), followed by treatment with alkali, gave the lactam ester (5a). Decarbethoxylation of 5a with LiCl-H₂O-Me₂SO afforded the lactam (8a), which was reduced with LiAlH₄ to give the indoloquinolizine (1). The lactam (8b) which has an ethyl group at C₃ was prepared from tryptamine (2) and diethyl ethyl (2-formylethyl) malonate (3b) instead of 3a.

収録刊行物

• ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ

  ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ 28 (8), 2527-2530, 1980

  公益社団法人 日本薬学会

キーワード

• lactamization

詳細情報

• CRID: 1390282679142876800
• NII論文ID: 110003624058
• NII書誌ID: AA00602100
• DOI: 10.1248/cpb.28.2527
• ISSN: 13475223
• ISSN: 00092363
• Web Site: http://www.jstage.jst.go.jp/article/cpb1958/28/8/28_8_2527/_pdf
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/1981177603
• 本文言語コード: en
• データソース種別:
  • JaLC
  • Crossref
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可