Reactivity of 2-methylene-1,3-dicarbonyl compounds. Syntheses of 2,2,3-trisubstituted-3,4-dihydro-2H-pyrano(3,2-c)(1)benzopyran-5-ones.

• 山内 昌茂

• 片山 定

• 渡辺 利郎

抄録

Michael condensation of 2-methylsulfinylmethyl-1, 3-dicarbonyl compounds (3) or 2-methylene-1, 3-dicarbonyl compounds (4) with 4-hydroxycoumarin (5) at ambient temperature gave 2-[(4-hydroxycoumarin-3-yl)methyl]-1, 3-dicarbonyl compounds (6). Treatment of 6 with methanolic hydrogen chloride resulted in the regioselective formation of 2, 2, 3-trisubstituted-3, 4-dihydro-2H-pyrano[3, 2-c][1]benzopyran-5-ones.

収録刊行物

• ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ

  ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ 31 (8), 2887-2891, 1983

  公益社団法人 日本薬学会

キーワード

• Michael condensation

詳細情報

• CRID: 1390001204166845568
• NII論文ID: 130003769442
• DOI: 10.1248/cpb.31.2887
• ISSN: 13475223
• ISSN: 00092363
• Web Site: http://www.jstage.jst.go.jp/article/cpb1958/31/8/31_8_2887/_pdf
• 本文言語コード: en
• データソース種別:
  • JaLC
  • Crossref
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可