Synthesis and aldose reductase inhibitory activity of N-acylthiazolidinecarboxylic acids.

• 加藤 榮信

• 山本 晃嗣

• 馬場 俊夫

• 渡辺 敏郎

• 河嶋 洋一

• 堀内 正人

• 大矢 正雪

• 磯 正

• 岩尾 順一

抄録

Various mono-and dithiazolidinecarboxylic acids were synthesized by acylation of (4R)-4-thiazolidinecarboxylic acids and tested for aldose reductase inhibitory activity in vitro. (2R, 4R)-3-(8-Carboxyoctanoyl)-2-(3-nitrophenyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid (13) and (2R, 2'R, 4R, 4'R)-3, 3'-azelaoylbis [2-(3-nitrophenyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid] (24) showed the most potent activity among them.

収録刊行物

• ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ

  ＣＨＥＭＩＣＡＬ　＆　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ　ＢＵＬＬＥＴＩＮ 33 (12), 5341-5350, 1985

  公益社団法人 日本薬学会

キーワード

• (2R, 2'R, 4R, 4'R)-3, 3'-azelaoylbis [2-(3-nitrophenyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid]

詳細情報

• CRID: 1390001204162884736
• NII論文ID: 130003942972
• DOI: 10.1248/cpb.33.5341
• ISSN: 13475223
• ISSN: 00092363
• Web Site: http://www.jstage.jst.go.jp/article/cpb1958/33/12/33_12_5341/_pdf
• 本文言語コード: en
• データソース種別:
  • JaLC
  • Crossref
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可