特発性血小板減少性紫斑病を合併した抗アクアポリン4抗体陽性脊髄炎の1例

• 水野 秀紀

  広南病院神経内科

• 佐藤 滋

  広南病院神経内科

• 大西 康

  東北大学大学院医学系研究科血液・免疫病学分野

• 高橋 利幸

  東北大学大学院医学系研究科神経内科学分野

• 中島 一郎

  東北大学大学院医学系研究科神経内科学分野

• 藤原 一男

  東北大学大学院医学系研究科神経内科学分野

• 青木 正志

  東北大学大学院医学系研究科神経内科学分野

• 大沼 歩

  広南病院神経内科

書誌事項

タイトル別名

• A case of myelitis with anti-aquaporin 4 antibody concomitant with immune thrombocytopenic purpura

抄録

症例は44歳女性である．両下肢不全麻痺，両下肢および右体幹部の異常感覚をみとめ，第4～10胸椎レベルにわたる長大な病変の抗アクアポリン4（Aquaporin-4; AQP4）抗体陽性脊髄炎を呈した．加えて本例は，Helicobacter pylori（H. pylori）菌感染をともなった特発性血小板減少性紫斑病（immune thrombocytopenic purpura; ITP）を合併していた．治療としてステロイド療法にて脊髄炎の改善をみとめた．さらに，H. pylori菌の除菌療法を加えたところ，血小板数の増加，抗AQP4抗体価の低下をみとめ，異常感覚も改善し良好な経過が継続している．ITPおよび脊髄炎の経過にH. pylori菌の関与が示唆された．

収録刊行物

• 臨床神経学

  臨床神経学 54 (3), 195-199, 2014

  日本神経学会

キーワード

• 抗アクアポリン4抗体陽性脊髄炎
• 特発性血小板減少性紫斑病
• <i>Helicobacter pylori</i>菌

詳細情報

• CRID: 1390001205037489280
• NII論文ID: 130004505566
• DOI: 10.5692/clinicalneurol.54.195
• COI: 1:STN:280:DC%2BC2cnhtFygtA%3D%3D
• ISSN: 18820654
• ISSN: 0009918X
• PubMed: 24705832
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • Crossref
  • PubMed
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可