ラット下垂体前葉におけるケモカインCXCL10の発現

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抄録

【目的】ケモカインは，Gタンパク質受容体を介して作用する分泌性低分子（7-16kDa）サイトカインである。これまでに，神経組織，免疫組織，内分泌組織などでの発現が報告され，細胞の移動，遊走，分化，増殖などに関与することが明らかとなっている。我々は，下垂体前葉ではCXCケモカイン（CXCL）12とそのレセプターであるCXCR4が，非ホルモン産生細胞である濾胞星状細胞（FS細胞）で発現し，FS細胞の移動，接着を誘導することを報告している（Horiguchi et al. 2012）。しかし，それ以外のケモカインの発現に関しては不明である。そこで本研究では，下垂体前葉におけるCXCLおよびそのレセプター（CXCR）の発現を網羅的に解析し，発現細胞の同定を明らかにすることを目的とした。【方法】オス成体ラット下垂体前葉から得られたRNAを用い，CXCLおよびCXCR遺伝子発現をRT-PCRにて解析し，さらに発現細胞をin situ hybridizationおよび免疫組織化学により同定した。【結果】新たにCXCL10の発現が下垂体前葉で観察され，その発現細胞はFS細胞であった。CXCL10レセプターであるCXCR3は，ACTH産生細胞で発現していた。これは，FS細胞から分泌されるCXCL10がパラクライン的にACTH産生細胞へ作用することを示唆している。さらに，FS細胞特異的にGFPを発現するトランスジェニックラットを用いて，CXCL10を発現するFS細胞をin vitroにおいて観察したところ，CXCL10を発現するFS細胞と発現しないFS細胞とが存在し，両者には形態的な差異が観察できた。長らくFS細胞は下垂体前葉に存在するS100βタンパク質を発現する細胞と認識されてきたが，本結果は，S100βタンパク質発現細胞は，均一な細胞群ではなく，不均一な集団である事を示している。今後，CXCL10のACTH産生細胞への機能やCXCL10を発現するFS細胞のさらなる特徴を明らかにして行きたいと考えている。

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詳細情報 詳細情報について

  • CRID
    1390001205715469952
  • NII論文ID
    130005051069
  • DOI
    10.14882/jrds.106.0.or2-17.0
  • 本文言語コード
    ja
  • データソース種別
    • JaLC
    • CiNii Articles
  • 抄録ライセンスフラグ
    使用不可

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