P4-012　骨格筋C蛋白CD8エピトープ誘導性自己免疫性筋炎モデルの開発

DOI Web Site PubMed
  • 沖山 奈緒子
    筑波大学医学医療系　皮膚科 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科　膠原病・リウマチ内科 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科　皮膚科 理化学研究所　横浜キャンパス
  • 長谷川 久紀
  • 種田 貴徳
    理化学研究所　横浜キャンパス
  • 平田 真哉
    東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科　膠原病・リウマチ内科
  • 横関 博雄
    東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科　皮膚科
  • 藤本 学
    筑波大学医学医療系　皮膚科
  • 上阪 等
    東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科　膠原病・リウマチ内科 理化学研究所　横浜キャンパス

書誌事項

タイトル別名
  • [Not Available].

この論文をさがす

抄録

多発性筋炎は，CD8 T細胞による自己免疫性炎症性筋疾患とされる．我々は，マウス骨格筋C蛋白をB6マウスへ免疫して誘導する自己免疫性筋炎マウスモデルC protein-induced myositisを開発した．そこで，予測プログラムを用い，C蛋白中でMHCクラスIに理論的に結合しやすいエピトープ候補を挙げた．RMA-S細胞アッセイでMHCクラスIに最も強く結合することが分かったHILIYSDVペプチドを，骨髄誘導性樹状細胞（BMDCs）に提示して，B6マウスへ移入したところ，筋線維傷害を伴う筋炎を発症した．この筋炎をC-protein peptide-induced myositis（CPIM）と名付けた．RMA-S細胞アッセイでHILIYSDVの次にMHCクラスIへの高結合性を示した3つのペプチドをBMDCsに提示してB6マウスへ移入したが筋炎は発症せず，さらに，この3つのペプチドはHILIYSDVに拮抗的に働いた．よって，HILIYSDVは特別に免疫原性が強いと考えられる．また，CPIMは，抗CD8除去抗体で完全に抑制される一方，抗CD4除去抗体には影響を受けない．つまり，CD4 T細胞非依存的にCD8 T細胞が筋障害を誘導しているCPIMは，多発性筋炎の病原性CD8 T細胞標的治療法開発に有用な新規モデルマウスであると考えられる．

収録刊行物

キーワード

詳細情報 詳細情報について

問題の指摘

ページトップへ