3．IgG4関連皮膚疾患

• 戸倉 新樹

  浜松医科大学

書誌事項

タイトル別名

• IgG4関連皮膚疾患
• IgG4 カンレン ヒフ シッカン

抄録

IgG4関連疾患は，自己免疫性膵炎とMikulicz病に端を発し，その他全身種々の臓器病変が報告され提唱された疾患概念である．皮膚でもIgG4陽性の形質細胞が浸潤あるいはIgG4が沈着する疾患があり，IgG4関連皮膚疾患と呼ばれるようになった．IgG4関連皮膚疾患は多彩であるが，我々は7型に分けることを提唱した．すなわち，（1）皮膚形質細胞増多症，（2）偽リンパ腫/木村病，（3）Mikulicz病，（4）乾癬様皮疹，（5）非特異的紅斑丘疹，（6）高γグロブリン血症性紫斑/蕁麻疹様血管炎，（7）虚血指趾である．（1）～（3）は，IgG4陽性形質細胞が病変部に多数浸潤することにより形成される直接的な腫瘤としての「原発疹」である．（4）～（7）はIgG4陽性形質細胞あるいはIgG4による炎症自体が間接的に病変を導く「続発疹」と言える．

収録刊行物

• 日本皮膚科学会雑誌

  日本皮膚科学会雑誌 126 (8), 1445-1451, 2016

  公益社団法人 日本皮膚科学会

詳細情報

• CRID: 1390282680716193536
• NII論文ID: 130005167368
• NII書誌ID: AN00196602
• DOI: 10.14924/dermatol.126.1445
• ISSN: 13468146
• ISSN: 0021499X
• NDL書誌ID: 027494722
• Web Site: https://ndlsearch.ndl.go.jp/books/R000000004-I027494722
• Web Site: https://search.jamas.or.jp/link/ui/2016356174
• 本文言語コード: ja
• データソース種別:
  • JaLC
  • NDL
  • CiNii Articles
• 抄録ライセンスフラグ: 使用不可