内耳ケモカイン発現を応用した内耳組織への多能性幹細胞誘導法の開発

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  • Stem cell therapy by controlling chemokine expression in inner ear

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抄録

<p>近年，幹細胞研究が急速な発展をとげ，難聴の治療法としても幹細胞の応用が期待されている。内耳の細胞治療は蝸牛への直接的アプローチが困難なため，標的部位へ十分な細胞数を生着させることが難しい。これまで我々は難聴動物の蝸牛線維細胞領域へ骨髄間葉系幹細胞を導入し感音性難聴の聴力回復に成功しており，さらに効率的な細胞治療の方法の開発を進めている。最近では人工多能性幹（iPS）細胞から世界最大の遺伝性難聴であるGJB2変異型遺伝性難聴の標的細胞を作製することに成功した。幹細胞から分化誘導したこれらの細胞を内耳の目的部位に侵入，増殖させ本来の機能を発揮させることは非常に難しく，標的組織へ細胞を誘導するための新たな戦略が必要であると考えられる。我々はiPS細胞由来細胞による内耳細胞治療を幹細胞ホーミングと呼ばれる分子機構を増強させることによる内耳への細胞治療法の開発を目指している。内耳組織では外側壁の一部にケモカインを強発現する部位があることが明らかとなり，これらのケモカインがホーミング因子となり外側壁周囲組織や近傍の支持細胞を標的として幹細胞が誘導されると考えられる。幹細胞表面のホーミング因子受容体の発現を惹起し，内耳組織への侵入細胞数を増強させることも可能となっている。このように内耳における幹細胞ホーミング機構を応用することにより新たな内耳細胞治療法の技術が開発できると考えられる。</p>

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